自2006年7月1日起,所有进入欧盟市场的8类产品都必须遵守本指令附录规定, 不含上述规定的有害物质、使用量在限制值下或确保应用范围满足RoHS指令规定。 目前,该指令尚未包括医疗设备以及监控设施。 如果设备中含有大量不同材料时,对所有物料以及单一设备的组件进行测试在经济上是不可行的。因此,设备的生产厂商须将其组件与原材料供货商纳入评估流程。 现在,在市场上符合RoHS要求的材料与组件越来越多,尤其是塑料类及非金属类材料组件更是 RoHS最需追踪的对象。